新品發(fā)布 | T700高通量靶向代謝組——700+標準品一一對應

T700高通量靶向代謝組

探索生命奧秘，洞悉生命本質(zhì)！我們自豪地宣布，經(jīng)過(guò)無(wú)數日夜的科研攻關(guān)與技術(shù)創(chuàng )新，邁維代謝最新一代代謝組學(xué)產(chǎn)品——“T700高通量靶向代謝組”正式面世！該產(chǎn)品基于700+標準品構建本地庫，覆蓋30多種物質(zhì)類(lèi)型，13大核心通路；采用外標+同位素內標法定量，結合質(zhì)譜定量金標準MRM模式精準定量，無(wú)需驗證。新品驚艷上市，性?xún)r(jià)比超乎想象！歡迎來(lái)電咨詢(xún)。

1.物質(zhì)類(lèi)別

2.產(chǎn)品優(yōu)勢

種類(lèi)多：一次可檢測700+小分子代謝物，覆蓋30多種物質(zhì)類(lèi)型，13大核心通路；

檢出多：血液樣本平均檢出420-520左右，組織樣本平均檢出400-500左右；糞便樣本平均檢出400-530左右；

定性準：基于700+標準品構建本地庫，優(yōu)化每個(gè)物質(zhì)的質(zhì)譜參數，獲得每個(gè)物質(zhì)的Q1、Q3、RT等信息；

定量準：采用外標+內標定量，結合質(zhì)譜定量金標準MRM模式；

高靈敏：采用高靈敏質(zhì)譜儀AB SCIEX6500+，檢測下限可低至pg級；

多體系：使用多套前處理和色譜系統，減少不同類(lèi)型分子串擾；

分析全：10余項分析內容，20多種分析展示圖，包含特色的差異代謝物溯源，以及多組學(xué)聯(lián)合分析平臺（代謝組+蛋白組，代謝組+轉錄組，代謝組+基因組，代謝組+微生物組，代謝組+微生物組+表型組，代謝組+轉錄組+蛋白組）；

代謝物含量差異動(dòng)態(tài)分布圖

差異倍數條形圖

差異代謝物KEGG分類(lèi)圖

3.應用方向

腸道菌群研究

生物標志物研究

疾病作用機理研究

藥物開(kāi)發(fā)研究

……

4.應用案例

01案例一

Cancer SLC6A6-mediated taurine uptake transactivates immune checkpoint genes and induces exhaustion in CD8+T cells

癌癥SLC6A6介導的?；撬釘z取反式激活免疫檢查點(diǎn)基因并誘導CD8+T細胞耗竭

發(fā)表雜志：Cell

影響因子：45.5

發(fā)表日期：2024年4月

研究結論：?；撬釋δ[瘤細胞和CD8+T細胞都具有重要意義，腫瘤細胞中SLC6A6介導的?；撬崛狈赡茉鰪姲┘毎拿庖咛右菽芰?。然而，通過(guò)補充?；撬?，可以振興疲憊的T細胞，使其重新獲得活力和產(chǎn)生細胞因子的能力，從而提高化療的療效。

02案例二

Dopamine receptor D2 confers colonization resistance via microbial metabolites

多巴胺受體D2通過(guò)微生物代謝物賦予定植抗性

發(fā)表雜志：Nature

影響因子：50.5

發(fā)表日期：2024年3月

研究結論：腸道微生物產(chǎn)生的色氨酸(Trp)衍生物（吲哚、吲哚-3-乙醇、和吲哚-3-乙醛等）通過(guò)激活宿主腸上皮內的神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺受體DRD2來(lái)保護宿主免受鼠檸檬酸桿菌的侵害。表明DRD2除了在神經(jīng)系統中的典型作用外，在腸道中賦予宿主防御方面起著(zhù)非傳統的作用。DRD2及其下游通路可作為改善腸道健康和治療某些AE病原體引起的胃腸道感染的預防或治療藥物的靶點(diǎn)。

03案例三

Gut microbiota facilitate chronic spontaneous urticaria

腸道菌群促進(jìn)慢性自發(fā)性蕁麻疹

發(fā)表雜志：Nature Communications

影響因子：14.7

發(fā)表日期：2024年1月

研究結論：慢性自發(fā)性蕁麻疹伴隨著(zhù)重要的和臨床相關(guān)的腸道微生物組變化，包括較低水平的短鏈脂肪酸產(chǎn)生細菌和較高水平的LPS產(chǎn)生細菌。這些腸道微生物組的改變，分別通過(guò)降低或增加短鏈脂肪酸和LPS水平，促進(jìn)MC依賴(lài)的皮膚炎癥，并可能推動(dòng)慢性自發(fā)性蕁麻疹患者體征和癥狀的發(fā)展。