全球首款AI生成藥物進(jìn)入人體臨床試驗

6月30日消息，本周，全球首款完全由人工智能設計的藥物進(jìn)入人體臨床試驗階段。

這種藥物名為INS018_055，由總部位于香港的生物技術(shù)初創(chuàng )公司Insilo Medicine開(kāi)發(fā)，用于治療特發(fā)性肺纖維化（IPF）。特發(fā)性肺纖維化是一種慢性疾病，會(huì )導致肺部形成疤痕。美國國立衛生研究院的數據顯示，近幾十年來(lái)，這種疾病的患病率有所上升，目前在美國約有10萬(wàn)人受到影響。如果不及時(shí)接受治療，患者可能會(huì )在兩到五年內死亡。

Insilo Medicine創(chuàng )始人兼首席執行官亞歷克斯·扎沃龍科夫（Alex Zhavoronkov）說(shuō)：“這是第一種完全由生成式人工智能設計的、進(jìn)入人體臨床試驗階段的藥物，特別是其已經(jīng)在患者身上進(jìn)行第二階段試驗。雖然還有其他人工智能設計的藥物在試驗中，但我們的藥物既針對人工智能發(fā)現的新靶點(diǎn)，也有人工智能參與設計?！?/p>

扎沃龍科夫表示，這種新藥的發(fā)現過(guò)程始于2020年，目標是創(chuàng )造一種“登月（瘋狂或者不大可能實(shí)現的項目）”藥物，以克服目前治療這種疾病的挑戰。當前的治療主要集中在減緩病情進(jìn)展方面，并可能會(huì )造成令人不適的副作用。

他補充稱(chēng)，之所以選擇專(zhuān)注于IPF，部分原因是這種疾病會(huì )對衰老造成影響。該公司還有另外兩種部分由人工智能幫助設計的藥物，也正處于臨床階段。一種是正在進(jìn)行第一階段臨床試驗的新冠肺炎藥物，另一種是抗癌藥物，可用于“治療實(shí)體腫瘤的USP1抑制劑”，最近獲得了美國食品和藥物管理局（FDA）的批準，可以開(kāi)始臨床試驗。

Insilo Medicine目前正在中國對INS018_055進(jìn)行為期12周的隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，該公司計劃在美國和中國的40個(gè)地點(diǎn)將試驗人群擴大到60名受試者。如果第二階段研究成功，該公司將繼續進(jìn)行另一項規模更大的研究，然后可能進(jìn)入有數百名參與者的第三階段研究。

扎沃龍科夫說(shuō)：“我們預計明年將從當前第二階段試驗中得到結果?！彼a充說(shuō)，很難預測未來(lái)試驗的確切時(shí)間，特別是考慮到這種疾病相對罕見(jiàn)，患者必須滿(mǎn)足特定的標準。