彩色表面等離子體共振成像研究

自Ash和Knoll等創(chuàng )立表面等離子體共振成像( Surface PlasmON Resonance Imaging, SPR I)技術(shù)以來(lái), 使得生物分子點(diǎn)陣的無(wú)標記并行檢測成為可能. 迄今為止, SPR I主要采用單波長(cháng)激發(fā)光源, 檢測到的是單色或黑白圖像. 雖然利用多波長(cháng)激發(fā)光源進(jìn)行SPR I研究具有許多優(yōu)勢(比如彩色圖像鮮艷動(dòng)人及信息含量高等) , 并在金屬膜等研究中有所應用, 但在分子類(lèi)樣品中的研究應用的報道則很少, 原因可能在于沒(méi)有商品儀器且彩色信號復雜、分析難度大等方面. 為了探索其中的問(wèn)題,并促進(jìn)SPR I新方法的建立和發(fā)展, 我們自主設計并建立了彩色表面等離子共振成像(Color SPR I,CSPR I)實(shí)驗系統, 并結合利用自己編制的軟件開(kāi)展了相關(guān)研究, 成功地觀(guān)測到溶液和蛋白點(diǎn)陣的彩色圖像. 這些結果顯示, CSPR I有可能成為生物分子微點(diǎn)陣(或生物芯片)的一種新型的彩色顯示手段.

1　實(shí)驗部分

1. 1　試劑與儀器

巰基十一酸(Mercap toundecanoic acid, MUA)購自Aldrich公司(Milwaukee, USA) ;氮2羥基琥珀酰亞胺(N 2Hydroxysuccinimide, NHS)購自Acros公司(New Jersey, USA) ; 氮2乙基2氮′2 (二甲氨丙基) 碳二亞胺[ N 2Ethyl2N′2 ( dimethyaminop ropyl) carbodiimide, EDC ]購自Avocado ResearchChemicals Ltd. (Lancashire, UK) ; 牛血清白蛋白(BSA)購自北京拜爾迪生物技術(shù)有限公司; 乙醇胺、無(wú)水乙醇及其它分析純試劑均購自北京化學(xué)試劑公司; 實(shí)驗用水為3次蒸餾水; 金膜采用真空噴鍍法在玻璃基底(折射率n = 11516)上鍍制而成, 膜厚約50 nm.

自行研制的CSPR I儀器的示意圖見(jiàn)圖1, 其中的光源是鹵鎢燈, 它所發(fā)出的復色光經(jīng)過(guò)透鏡和偏振片后, 擴展成一束平行偏振入射光; 核心分析單元由玻璃棱鏡(折射率n = 11516) 、金膜和樣品池組成, 整體固定在一個(gè)能精密調節入射光在棱鏡底部的入射角度的旋轉臺上; 金膜通過(guò)香柏油( n =1151)粘接在棱鏡底部, 鍍金面朝向樣品池, 金膜和樣品池體之間用密封墊密封. 信號檢測部分包括彩色CCD (WAT2231S,日本W(wǎng)atec公司) 、焦平面調節透鏡和圖像采集卡(OK_C30A, 北京嘉恒中自圖像技術(shù)有限公司). 圖像由微機記錄并顯示.

SPR儀器: 波長(cháng)詢(xún)測SPR光譜儀也由本實(shí)驗室設計構建.

1. 2　實(shí)驗過(guò)程

成像實(shí)驗基本操作: 當入射光從棱鏡的一側導入照射在棱鏡底部的金膜背面時(shí), 調節旋轉平臺, 使入射光滿(mǎn)足反射條件以形成共振吸收; 將待測樣品導入樣品池, 進(jìn)而微調入射光角度, 使所記錄圖像最清晰. 把檢測到的圖像信號儲存,以待后續分析.

樣品測定: 將樣品溶液直接注入到樣品池中或使其流過(guò)金膜表面, 調節入射角, 實(shí)時(shí)記錄圖像.

微點(diǎn)陣樣品測定: 以BSA樣品為例敘述. (1) 將BSA溶解在10 mmol/L的磷酸鹽緩沖溶液(pH =714)中, 配制成015 mg/mL溶液; (2) 在金膜表面自組裝一層MUA膜, 然后將其浸入NHS和EDC的混合液中, 使MUA末端的羧基活化; (3) 采用實(shí)驗室自制的點(diǎn)樣儀, 把BSA溶液直接點(diǎn)在經(jīng)修飾后的金膜表面上, 由于BSA末端氨基與金膜表面活化的酯基發(fā)生氨基偶聯(lián)反應而形成鍵合微點(diǎn)陣;(4) 用鹽酸乙醇胺溶液浸泡傳感膜, 以封閉微點(diǎn)陣周?chē)尘疤幬窗l(fā)生偶聯(lián)反應的酯基; (5) 依次用磷酸鹽緩沖溶液和水清洗傳感膜表面, 除去非鍵合吸附的BSA和乙醇胺, 最后用N2 氣吹干, 將其安裝在CSPR I儀上, 調節入射角, 實(shí)時(shí)記錄圖像.

SPR吸收光譜測定: 把金膜安裝在SPR光譜儀上, 調整入射角, 以空氣譜作參比光譜, 將樣品溶液泵入樣品池, 實(shí)時(shí)記錄SPR光譜.