什么是第三方產(chǎn)品認證制度模式通則
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初次檢驗根據有關(guān)標準和認證方案的具體規則進(jìn)行。
5.3.3其他機構提供的檢測數據的使用
如果認證機構選擇使用其他機構提供的試驗數據，則認證機構或其指定的檢驗機構應確保承擔檢驗的機構至少要遵守 ISO/IEC 17025 《檢測和校準實(shí)驗室能力的通用要求》和ISO/IEC 17020《各類(lèi)檢驗機構運行的基本準則》的要求。
6 頒發(fā)許可證
當完全滿(mǎn)足規定的要求時(shí)，認證機構要通知申請人，向其提交一份許可證協(xié)議書(shū)，請其簽字（已簽字的除外），最后頒發(fā)許可證（協(xié)議書(shū)和許可證示例見(jiàn)附件 C）。
7 擴大許可證的產(chǎn)品范圍
如果許可證持有人希望擴大其許可證覆蓋的產(chǎn)品范圍，以使認證標志被允許用在與已得到的許可證的產(chǎn)品產(chǎn)自同一工廠(chǎng)，及使用同一標準的另外類(lèi)型或型號的產(chǎn)品，則該許可證持有人應使用專(zhuān)用的申請書(shū)（附件 B），向認證機構提出申請。在這種情況下，認證機構可以決定不進(jìn)行工廠(chǎng)檢查，而只要求可對增加的產(chǎn)品型號進(jìn)行樣品檢驗，以確定是否符合標準。如果檢驗成功，可批準授予擴大許可證覆蓋的產(chǎn)品范圍。
如果許可證持有人希望對同一工廠(chǎng)但使用不同標準的其他類(lèi)型的產(chǎn)品申請認證，或如許可證持有人希望原許可證不包括的另外一個(gè)工廠(chǎng)獲得認證，則必須實(shí)施原申請程序中沒(méi)有包括的新情況部分。
8 監督
認證機構根據有關(guān)標準的要求對產(chǎn)品實(shí)施監督，同時(shí)根據認證方案的具體規則對質(zhì)量管理體系 1）實(shí)施監督。
認證機構可以指定一個(gè)代理機構在其授權和職責范圍內，以及商定的條件下實(shí)施監督。由認證機構指定的任何代理機構應具備實(shí)施監督所需要的一切設施和稱(chēng)職的工作人員。
應將監督檢查的結果通知許可證持有人。
許可證持有人應將產(chǎn)品、制造工藝或質(zhì)量管理體系方面可能影響產(chǎn)品一致性的任何更改打算通知認證機構，由認證機構決定所聲明的更改是否需要再次進(jìn)行初次檢驗和檢查，或其他進(jìn)一步的調查。這時(shí)，在未獲得認證機構的正式批準之前，許可證持有人不得放行已經(jīng)上述變更的原認證產(chǎn)品。
許可證持有人應保存對許可證所覆蓋產(chǎn)品的全部投訴記錄，并在需要時(shí)提供給認證機構。
? 在某些情況下，監督檢查可不必重復初次檢驗的所有要素，例如，對于某些顧客訂制的產(chǎn)品和某些初次檢驗非常復雜或樣品非常昂貴的情況，監督檢查可只進(jìn)行工廠(chǎng)檢查或結合工廠(chǎng)檢查做一些驗證試驗，這種驗證試驗要保證與已檢測的樣品相一致。這種驗證試驗應在認證方案的具體規則中加以描述。
9 認證標志的使用和標注
9.1 認證標志
認證制度所使用認證標志，應遵循ISO/IEC導則23:1982 《第三方認證制度表示標準符合性的規則》的規定，這種認證標志必須醒目并應特別注意以下各項:
? 帶有專(zhuān)利性質(zhì) - 標志的構成及其使用的控制受法律保護；
? 標志的
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