Flagship Pioneering投資組合聯(lián)盟？與囊性纖維化基金會(huì )合作治療10%無(wú)****可醫患者

今日消息稱(chēng)，Flagship 與一家知名的囊性纖維化非盈利組織 Cystic Fibrosis Foundation（囊性纖維化基金會(huì )）達成合作，后者提供多達 1.1 億美元的支持資金（前期承諾 2000 萬(wàn)美元），Flagship 則提供旗下多家公司的不同技術(shù)，建立一家 “單一資產(chǎn)公司”。
這在生命科學(xué)領(lǐng)域是一種較為新穎的合作模式。所謂 “單一資產(chǎn)公司”（single-asset companies），是指公司的總資產(chǎn)額中，占據絕對比重的是一項具有不可替代性的特定可辨認資產(chǎn)的價(jià)值，除此以外的其他資產(chǎn)、負債的價(jià)值都是顯著(zhù)不重大的。相應地，該實(shí)體的未來(lái)現金流量也高度依賴(lài)于該項特定的可辨認資產(chǎn)。
常見(jiàn)的 “單一資產(chǎn)實(shí)體” 的例子是為了特定的房地產(chǎn)開(kāi)發(fā)項目、特定的投資性房地產(chǎn)或者特定區域、礦種的開(kāi)采等而設立的項目公司。而在這一案例中，實(shí)體公司的目標是囊性纖維化。
雙方早期或許會(huì )創(chuàng )辦一家或者兩家公司，負責早期的研究和產(chǎn)品開(kāi)發(fā)，但不負責經(jīng)營(yíng)，如果早期研究通過(guò)了概念驗證，那么 Flagship 可能會(huì )尋找另一家公司進(jìn)行后續的臨床試驗，以及融資交易、商業(yè)化等。
囊性纖維化（英語(yǔ)：cystic fibrosis，縮寫(xiě)作 CF）主要是由囊性纖維化跨膜轉導調節蛋白基因突變所致，是一種罕見(jiàn)的遺傳性疾病。影響全球約 7.5 萬(wàn)人，在美國大約有 3.5 萬(wàn)人患病，國內數據尚不明確。
該病的主要特征是慢性進(jìn)展性阻塞性肺疾病，同時(shí)伴有多系統受累，包括汗腺、肺、鼻竇、胰腺、肝臟、膽道、腸道及生殖系統的外分泌腺，其中以呼吸系統損害最為突出。
不過(guò)，得益于早期診斷和優(yōu)化治療，該病的中位數生存時(shí)間在逐漸上升，患者可以活得更久。
自 2012 年以來(lái)，FDA 已經(jīng)批準了四種相關(guān)的****物，均來(lái)自該領(lǐng)域領(lǐng)導者 Vertex 公司。Vertex 公司已上市 4 款 CF ****物：Kalydeco、Orkabi、Symdeko、Trikafta，前 3 款****物可治療全球約 40000 例患者，約占所有 CF 患者的 50%。而最新批準的三聯(lián)療法 Trikafta 可將治療范圍擴大到 全球 90% 的 CF 患者。
Vertex 和囊性纖維化基金會(huì )是長(cháng)期合作伙伴，此前一直致力于解決最后 10% 無(wú)法治愈的病人的問(wèn)題，這 10% 的患者因為突變不同而無(wú)法使用現有****物。
Flagship 通過(guò)被稱(chēng)為 "Pioneering Medicines" 的倡議，加入了這場(chǎng)研發(fā)活動(dòng)。不過(guò)，除了重點(diǎn)針對 10%“無(wú)****可醫” 的患者以外，Flagship 也想嘗試尋找更多靶向療法以及 RNA 技術(shù)來(lái)優(yōu)化現有的****物。它通過(guò)旗下不同公司的不同技術(shù)路線(xiàn)來(lái)嘗試治療同一種疾病。
Tessera Therapeutics 是 Flagship 旗下的一家 “基因書(shū)寫(xiě)” 公司，這家公司加入了這個(gè)項目。所謂 “基因書(shū)寫(xiě)” 即可以通過(guò)多種方式改變 DNA，可以改變 DNA 的單個(gè)單位，也可以插入或者刪除小片段，還可以在整個(gè)基因中進(jìn)行書(shū)寫(xiě)。這家公司可以通過(guò)糾正 CFTR 基因缺陷，從而治療不同突變的囊性纖維化患者。
當然，Moderna 最具優(yōu)勢的 RNA 技術(shù)也不會(huì )缺席。RNA 可以在新冠疫苗中指示細胞基質(zhì)產(chǎn)生刺突蛋白，或許也可以在某個(gè)機制下幫助 CFTR 蛋白。這或許會(huì )比現有的一些修飾方法更有效。
有消息透露，Flagship 正在與其投資組合中的另外兩家公司就囊性纖維化合作進(jìn)行談判，如果合作有效，利潤也將共享。