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抗原快速檢測
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Qorvo Biotechnologies 公司的 COVID-19 抗原快速檢測獲得 FDA 緊急使用授權 (EUA),可用于現場(chǎng)護理環(huán)境

- 移動(dòng)應用、基礎設施與航空航天、國防應用中 RF 解決方案的領(lǐng)先供應商 Qorvo?, Inc.(納斯達克代碼:QRVO)今天宣布,美國食品和藥物管理局 (FDA) 已為 Qorvo 的 Omnia? SARS-CoV-2 抗原檢測頒發(fā)了緊急使用授權 (EUA),使其可用于現場(chǎng)護理 (POC) 環(huán)境。該檢測被授權用于在癥狀發(fā)作后的六天內進(jìn)行定性檢測,確定疑似 COVID-19 患者鼻拭子標本中是否存在 SARS-CoV-2 (COVID-19) 的核衣殼病毒抗原。此外,該檢測還被授權用于暫無(wú)疑似 COVID
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抗原快速檢測介紹
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