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基于碳材料和二氧化錳的復合型超級電容器性能研究

作者: 時(shí)間:2012-03-15 來(lái)源:網(wǎng)絡(luò ) 收藏
用JEOL型掃描電子顯微鏡測試上述電極材料的微觀(guān)結構和表面形貌,旨在從微觀(guān)角度測試電極材料的多孔性特征和導電性的強弱。

本文引用地址:http://dyxdggzs.com/article/230968.htm

4結果與討論

4.1電極材料的物理性能

圖1(a)和(b)為碳納米管活化前后的掃描電鏡圖,可以看出經(jīng)過(guò)硝酸活化后的碳納米管具有活化前所不具有的短程網(wǎng)絡(luò )結構,活化前的長(cháng)程鏈狀結構被打斷,而且外層管壁較活化前變得粗糙,形成了更好的交織纏繞的結構,從而更有利于電解液離子的吸附與脫附,增加了相應的比表面積[4]。同時(shí)酸化的處理過(guò)程給碳納米管也接上了豐富的活性官能團,如羥基,羧基及羰基等。這些活性官能團的附著(zhù)有利于提高碳納米管的導電性。

圖2是活性炭/二氧化錳復合電極的SEM圖。從圖中可以看出,電極具有疏松的表面孔結構,這種特有的結構可以為在電極表面發(fā)生的雙電層反應和法拉第贗電容反應提供良好的環(huán)境。

4.2復合電極的電容特性

圖3是上述復合電極的循環(huán)伏安曲線(xiàn)??梢钥闯?,復合電極表現出了良好的可逆性,具有明顯的電容特征。比較電極A、B和C可知,隨著(zhù)碳納米管含量的增加,循環(huán)伏安曲線(xiàn)所包圍的面積逐漸減小,電容量也逐漸減小。這是由于碳納米管雖然是一種高比表面積的材料,但是在雙電層電容中,主要是通過(guò)可逆的吸附電解液離子在電極表面形成的雙電層來(lái)完成儲能過(guò)程,雙電層的厚度取決于離子半徑和電解液的濃度。而碳納米管的內徑一般在20nm~60nm之間,此范圍內較小的內徑對于電解質(zhì)離子來(lái)說(shuō)進(jìn)入困難,所以導致微孔只對材料的比表面積做出了貢獻,并沒(méi)有對電容的提高起到應有的效果[5]。而活性炭的孔徑比碳納米管大,有利于電解質(zhì)離子在其表面的吸附與脫附,從而復合電極隨著(zhù)活性炭含量的增加,循環(huán)伏安曲線(xiàn)所覆蓋的面積也相應增加。

比較電極C和D可知,當二氧化錳和碳納米管所占質(zhì)量分數均為30%時(shí),由活性炭/二氧化錳組成的復合電極的循環(huán)伏安曲線(xiàn)包圍的面積要大于由活性炭/碳納米管組成的復合電極的循環(huán)伏安曲線(xiàn)面積。而且在掃描CV曲線(xiàn)的范圍內沒(méi)有出現氧化還原峰,這說(shuō)明在掃描電位內,氧化還原反應均勻的進(jìn)行。同時(shí),在活性炭/二氧化錳復合電極上形成的雙電層電容和在電極-電解液界面發(fā)生活性物質(zhì)的氧化還原反應而產(chǎn)生的法拉第贗電容,兩種電容復合從而提高了電極的比容[6]。

超級電容器相關(guān)文章:超級電容器原理




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